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专业系统+专业服务,数据采集收集,监测分析,PSUR报告,安全再评价,安全舆情、人工智能全面覆盖。

报告采集

方便快捷的采集途径,现已支持PC、IOS、Android、微信公众号;

采集操作简单明了、采集流程化、向导化报告采集操作、操作简单易学,便于内部统一使用和推广;

报告数据永久留存,更便捷的查看和使用。

数据分析

从药品、临床、地域和患者四个维度,细分成数十张详细报表,对ADR报告全方位分析;按天、周、月、全周期等时间跨度分析数据,对数据周期变化情况一目了然;

查询结果图形化展示,直观明了;

实时响应查询请求,系统运行效率高;

风险预警

聚集性、贝叶斯风险评估等多种算法,从各个角度甑别风险信号;

7×24小时实时监控风险信号,全过程跟踪,确保不遗漏任何一条潜在风险;

短信、APP推送等多种途径实时提醒,确保相关人员及时获知风险信号。

文献资料

自动检索文献库,省时、省力、更省心;

国内国际有影响的文献资料库全支持;

灵活定义检索关键词,单个词、组合词检索都可以,精准匹配文献资料;

7×24小时实时检索,发现新的文献,及时短信、APP提醒,让你无惧文献资料遗漏。

PSUR报告

向导化操作自动生成PSUR报告,写PSUR报告您只需要鼠标轻松点点;

PSUR报告自动生成比人工效率提升数十倍,为个人和企业节约大量时间;

让药物警戒的人员脱离繁琐的报告文案工作,专注于企业药品安全事件跟踪;

权限控制

企业可自定义用户角色,个性设置角色访问权限;

分角色的操作人员权限设置,便于企业内部分岗位管理;

基于角色的数据安全边界,保证企业内部数据安全。

国际行业标准

完全符合ICH人用药品注册技术要求国际协调会议标准

支持E2A、E2B(R3)、E2C、E2D、E2E等

实现WHO ACT药物分类编码

实现WHO-Drug(DD)药品术语标准集

实现WHO-ART临床术语标准集

采用美国FDA MIMS(敏思)化药临床相互作用标准

采用MedDRA标准

人工智能

国内率先使用人工智能、神经网络技术,在产品、批次聚集信号、风险信号侦测和告警领域为企业提供智能防护和服务服务;

信号的清洗、标注、去噪、训练、识别、预警、警戒,具有智能记忆和自我学习能力,精准灵敏,为企业的安全保驾护航,防患于未然。

此外,人工智能技术在电子病历、数据、文件的识别、在线翻译、训练等方面为企业和用户提供创新服务。

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