合规可控
内置行业标准研究模板与隐私计算能力，兼顾数据价值与信息安全，从容应对伦理与监管的合规要求。
标准模板 · 隐私计算六个模块，接住研究者每天最高频的动作
研究做得顺不顺，取决于每天最高频的那几个动作是否足够顺手：录数据、看受试者、查进度、处理质疑、取数汇报。这些动作过去分散在不同系统与表格里，切换本身就耗掉大半精力。
六个模块一并进平台，操作路径缩短 60%，研究人员可以把时间还给更有价值的研究工作。
01/ 06
智能数据录入
告别繁琐的手工录入。AI 自动识别文件内容并精准匹配受试者，把 PDF、Word、Excel、图片里的检验指标与病史记录直接落到 CRF 字段上，数小时的工作缩短至几分钟。
- 多格式智能解析PDF / Word / Excel / 图片全覆盖，OCR 让扫描件也能精准提取
- 受试者精准匹配患者 ID、姓名、出生日期多维交叉验证，模糊匹配应对信息不完整
- 字段自动映射与研究 CRF 表单自动对应，支持自定义映射规则，无需人工配置
02/ 06
受试者全生命周期管理
告别多页面切换。数据录入、数据管理、表单管理、访视管理与质疑管理聚合在同一页面，上下文信息联动，研究人员的每一次操作都在同一个上下文里完成。
- 全景视图与留痕受试者数据一目了然，历史数据可追溯对比，修改全程留痕
- 表单进度不遗漏填写状态实时展示，未填项自动提醒，模板可快速复用
- 访视日历可视化随访安排日历呈现，待办自动提醒，任务一键直达
03/ 06
智能研究助手
像日常对话一样提问，即可拿到项目与受试者的具体情况。「入组进度如何」「哪些受试者即将访视」——信息获取从分钟级缩短到秒级，无需学习查询语法。
- 多轮对话式问答口语化表达也能精准理解，上下文记忆让追问更顺畅
- 项目与个体双视角从中心入组对比到单个受试者访视记录，一句话直达
- 待办智能提示未完成表单、待回复质疑按优先级推送，一键跳转处理
04/ 06
项目统计面板
告别零散的数据查询。入组进度、访视完成、数据质量等核心指标聚合在同一屏，数字与趋势结合，异常指标高亮提醒，研究全局一眼掌握。
- 入组进度全景追踪总体与目标对比、各中心实时排名、趋势预测完成时间
- 质量多维评估完整性、一致性与质疑处理进度同屏监控
- 指标下钻到个体从总体下钻到中心与受试者层级，查看即处理
05/ 06
数据质疑管理
数据质量不是最后一道工序，而是全程管控。预置规则库自动检出异常，人工质疑一键发起，从发起、跟踪到关闭形成闭环，每一个疑点都得到澄清。
- 规则库自动质疑范围、逻辑、一致性检查全覆盖，可疑数据自动标记
- 全程跟踪不超期待处理 / 处理中 / 已解决状态可视，超期自动提醒
- 完整审计追踪处理时间、责任人与意见全程留存，满足合规审计
06/ 06
数据多维导出
告别固定格式。预置受试者、访视、表单等场景模板，叠加自由的维度自定义，拖拽选字段、实时预览、配置可复用，导出即所需。
- 模板 + 自定义并行符合监管要求的标准格式，按时间 / 中心 / 状态灵活筛选
- 多格式与批量Excel / CSV / PDF 支持，大文件异步导出、定时任务自动取数
- 权限可控的安全导出按角色控制数据范围，敏感字段脱敏，操作日志完整